促進(jìn)醫(yī)院學(xué)科發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全。4月2日，我院在科教樓會(huì)議室召開了醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用及倫理委員會(huì)專題會(huì)議。會(huì)議由醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)副主任委員李曉榮主持，醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)和倫理委員會(huì)各委員共計(jì)30余人參加會(huì)議。

會(huì)前，醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)辦公室主任楊建就此次會(huì)議的內(nèi)容、審查標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行了詳細(xì)的說明。

緊接著，外科、五官科、疼痛康復(fù)科等11個(gè)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人就新技術(shù)的基本情況、適應(yīng)癥、所需購買的設(shè)備等進(jìn)行了詳細(xì)的介紹，并就項(xiàng)目重點(diǎn)及風(fēng)險(xiǎn)展開了討論交流。醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)參會(huì)人員在負(fù)責(zé)人匯報(bào)結(jié)束后分別提出了指導(dǎo)意見，并針對(duì)重點(diǎn)問題展開了探討。

倫理委員會(huì)對(duì)參加申報(bào)新技術(shù)的有關(guān)知情同意文件、替代方案等進(jìn)行了倫理審查，并對(duì)新技術(shù)的開展進(jìn)行了可行性論證。

醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)副主任委員胡延毅就此次會(huì)議內(nèi)容提出了以下要求：一是要求各科室制作PPT，規(guī)范有序的進(jìn)行新技術(shù)匯報(bào)；二是新技術(shù)匯報(bào)資料需進(jìn)一步完善，必須提交知情同意、技術(shù)適應(yīng)癥及應(yīng)急處理制度等；三是各科室是新技術(shù)、新項(xiàng)目開展的主體責(zé)任單位，各科室主任要關(guān)注新技術(shù)、新項(xiàng)目的進(jìn)展情況，每季度、每半年、每年要對(duì)新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)估。

醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)副主任委員李曉榮帶領(lǐng)大家學(xué)習(xí)了新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度，并重申開展新技術(shù)、新項(xiàng)目需規(guī)范程序、完善審批。同時(shí)指出，法無授權(quán)不可為，特殊檢查授權(quán)必須符合法律法規(guī)、部門規(guī)章的系列規(guī)定，并按流程完成培訓(xùn)工作。